{"id":7764,"date":"2025-06-02T16:54:45","date_gmt":"2025-06-02T19:54:45","guid":{"rendered":"https:\/\/lalupa24.com.ar\/?p=7764"},"modified":"2025-06-02T16:54:46","modified_gmt":"2025-06-02T19:54:46","slug":"mes-de-concientizacion-sobre-la-miastenia-gravis-el-gobierno-continua-con-acciones-para-mejorar-la-calidad-de-vida-de-los-pacientes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lalupa24.com.ar\/index.php\/2025\/06\/02\/mes-de-concientizacion-sobre-la-miastenia-gravis-el-gobierno-continua-con-acciones-para-mejorar-la-calidad-de-vida-de-los-pacientes\/","title":{"rendered":"Mes de concientizacion sobre la miastenia gravis, el gobierno contin\u00faa con acciones para mejorar la calidad de vida de los pacientes"},"content":{"rendered":"\n<p><\/p>\n\n\n\n<p><em>Se trata de una enfermedad autoinmune cr\u00f3nica que provoca debilidad muscular, dificultad para tragar, visi\u00f3n borrosa, ca\u00edda de p\u00e1rpados y cansancio excesivo. Se busca concientizar a la poblaci\u00f3n para un diagn\u00f3stico temprano y fortalecer las acciones para garantizar el acceso a tratamientos.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>En el marco del mes de concientizaci\u00f3n sobre la Miastenia Gravis, una enfermedad autoinmune cr\u00f3nica y poco frecuente, el gobierno provincial contin\u00faa trabajando junto a la Asociaci\u00f3n de Programas de Miastenia Gravis y Enfermedades Raras Poco Frecuentes, para visibilizar y mejorar la calidad de vida de los pacientes chaque\u00f1os. \u201cLa enfermedad provoca debilidad muscular, dificultad para tragar, visi\u00f3n borrosa, ca\u00edda de p\u00e1rpados y cansancio excesivo. Muchas veces, estos s\u00edntomas se confunden con el cansancio habitual, por lo que es fundamental consultar a un neur\u00f3logo para un diagn\u00f3stico oportuno\u201d, explic\u00f3 la responsable del programa provincial de Miastenia Gravis, Carolina Rojas.<br>Este mes, busca informar a la poblaci\u00f3n sobre los s\u00edntomas y la importancia del diagn\u00f3stico temprano, fortalecer las acciones para garantizar el acceso a tratamientos y mejorar la atenci\u00f3n a quienes viven con esta enfermedad en el Chaco.<br>\u201cEl objetivo del programa es brindar medicaci\u00f3n a pacientes sin cobertura social y realizar un trabajo interdisciplinario en toda la provincia. Trabajamos en conjunto con las asociaciones para facilitar el acceso a tratamientos y relevamiento de pacientes\u201d, agreg\u00f3 Rojas.<br>El programa tambi\u00e9n trabaja en facilitar el acceso a turnos con neur\u00f3logos. \u201cEs fundamental que los pacientes se acerquen a los centros de salud o se comuniquen con las instituciones correspondientes para recibir orientaci\u00f3n y atenci\u00f3n adecuada\u201d, subray\u00f3.<br>El presidente de la Asociaci\u00f3n de Miastenia Gravis, Enrique Fernando Gil, resalt\u00f3 que la enfermedad no se contagia ni se hereda, y que puede manifestarse en cualquier etapa de la vida. \u201cSe detecta principalmente por la debilidad muscular, especialmente en la vista, donde puede presentarse ca\u00edda de p\u00e1rpados o debilidad facial. Sin embargo, su diagn\u00f3stico puede tardar debido a su rareza\u201d, detall\u00f3 Gil.<br>Actualmente en Chaco se registran aproximadamente 150 pacientes con diagn\u00f3stico confirmado, aunque se estima que la cifra real podr\u00eda extenderse. El tratamiento, que consiste en medicaci\u00f3n y en algunos casos terapias monoclonales, busca controlar los s\u00edntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se trata de una enfermedad autoinmune cr\u00f3nica que provoca debilidad muscular, dificultad para tragar, visi\u00f3n borrosa, ca\u00edda de p\u00e1rpados y cansancio excesivo. Se busca concientizar a la poblaci\u00f3n para un diagn\u00f3stico temprano y fortalecer las acciones para garantizar el acceso a tratamientos. 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